España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 25 mg inyectable 1 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 7,5 mg inyectable 0,3 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatida - osteoporosis - homeostasis del calcio - movymia está indicado en adultos. tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fractura. en mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sostenido sistémica de glucocorticoides terapia en las mujeres y los hombres en mayor riesgo de fractura.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - everolimus - comprimido - 2,5 mg - everolimus 2,5 mg - everolimus

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - fulvestrant - soluciÓn inyectable - 250 mg inyectable 5 ml - fulvestrant 50 mg - fulvestrant

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).